La Fondation Louise pour l’Éducation et la Santé
Créée en hommage à Marie-Louise MBOUMBA, nous luttons contre la drépanocytose et accompagnons les jeunes vers leur avenir par l’éducation et le mentorat.
Mot de la présidente
Je m’appelle Vanessa ADANDE et je suis née d’une femme formidable. Elle s’appelait Marie-Louise. Une femme forte, courageuse, ambitieuse, visionnaire et drépanocytaire SS – la forme la plus grave de la maladie. Elle a été emportée en 2013, dans sa 62e année, avant d’avoir pu mener à bien les nombreux projets qui avaient pris vie dans son esprit. De mon côté, j’ai donné naissance à un magnifique petit garçon, Oniyide . Il est vif, plein d’entrain, et drépanocytaire SC – une forme plus légère de la maladie. Je vous raconte cela pour que vous compreniez à quel point il était vital, primordial, pour moi de m’engager pour une meilleure santé, une meilleure éducation. Je vous présente la Fondation Louise pour l’Éducation et la Santé.
Cette fondation est pour moi, et l’ensemble des personnes qui portent nos projets, un outil pour bouger les lignes, changer le paradigme.
Aujourd’hui, il est nécessaire que la jeunesse africaine soit prête, équipée, outillée tant sur le plan physique que sur le plan intellectuel; c’est avec elle que se joue notre avenir.
Je vous invite maintenant à vous imprégner du travail abattu et à vous joindre à nous pour la suite de cette aventure. Mon équipe et moi avons hâte d’œuvrer avec vous, parce qu’ #EnsembleOnEstPlusFort .
Vanessa ADANDE
Présidente, Fondation Louise pour l’Éducation et la Santé
La fondation
Qui nous sommes et pourquoi nous agissons
‘‘ Le meilleur moment pour planter un arbre c’était il y’ a 20ans. Le deuxième meilleur moment c’est maintenant ’’. Proverbe chinois
Créée en hommage à Marie-Louise MBOUMBA, la Fondation Louise pour la Santé et l’Éducation poursuit deux buts :
- S’engager dans la lutte contre la drépanocytose à travers des programmes de dépistage et de sensibilisation des populations et des pouvoirs en place, permettre l’accès au soin de qualité des malades drépanocytaires ;
- Soutenir financièrement et humainement l’accès à une éducation de qualité notre jeunesse en mettant en place des actions et programmes visant à développer leur potentiel.
Convaincu que santé et éducation sont étroitement liées, nous pensons qu’elles constituent ensemble la base de la réussite. Si nos investissements et nos actions sont réalisés dans la bonne direction, notre jeunesse sera en mesure de contribuer pleinement à notre croissance économique.
Nos valeurs
Ce qui nous guide
‘‘ S’il y a du temporel dans la vie, il y a du spirituel dans l’engagement.’’ Edwy Plenel
Écoute :
Être et rester à l’écoute pour être surs de mettre en place les meilleures actions possibles.
Partage :
Transmettre les meilleures pratiques pour le bien-être du plus grand nombre.
Solidarité :
Donner, recevoir et construire ensemble.
Nos Missions
Notre organisation
« Ubuntu ngumuntu ngabantu » — une personne est une personne à travers les autres. Ce proverbe africain résume notre raison d’être et guide chacune de nos actions.
Santé : Programme de lutte contre la drépanocytose
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La drépanocytose est une maladie d’urgence nationale dans notre pays qui peut comporter un risque vital. Et, la vie des malades drépanocytaires dépend étroitement de l’infrastructure sanitaire ; en attendant la création d’un traitement de fond permettant de limiter la transmission de la maladie, des actions doivent être mise en place.
Nous nous sommes engagés à combattre sur le terrain la drépanocytose en concentrant nos actions sur le dépistage systématique, l’amélioration de la prise en charge des malades et la sensibilisation des populations.
Éducation : Programme de mentoring en faveur de la jeune fille
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’’ C’est quand des femmes se lèvent pour d’autres femmes que les choses se mettent correctement en place…’’. Nongwani
Nongwani est un programme de mentorat à destination des jeunes filles . Il s’agit de mettre en relation une étudiante avec une professionnelle en activité désireuse de partager son expérience et sa connaissance du monde du travail en particulier et de la vie en général.
Le mentoring vise avant tout le transfert du savoir-faire, du savoir-être et repose sur la capacité à guider avec bienveillance et à favoriser le développement professionnel et personnel d’une autre personne .
Ce projet est un projet pilote qui demande un engagement et une implication réelle de l’ensemble des parties, mentors et mentorées, il vise à :
• Accompagner les mentorées dans leur réflexion professionnelle, leur choix de carrière;
• Aider et aiguiller les mentorées dans leur choix de stage;
• Donner un sens à la solidarité/l’entraide au féminin;
• Initier la démarche de réseau.
A propos du WIA Trajectoire : Programme de mentorat développé par Women In Africa, une plateforme internationale de développement économique et d’accompagnement des femmes africaines leaders et à haut potentiel. L’objectif de ce programme est de permettre au Gabon à des étudiantes de bénéficier de l’expertise de mentors et créer ainsi un leadership féminin durable.
Notre premier combat
La drépanocytose, une réalité qui exige action
En Afrique centrale, la drépanocytose tue silencieusement. Un enfant sur cinquante naît avec cette maladie génétique qui provoque des crises douloureuses et des complications graves sans accès aux soins.
Dépister pour prévenir
Le dépistage précoce sauve des vies. Nous organisons des campagnes gratuites dans les communautés pour identifier les porteurs et les malades avant que les complications ne s’installent.
Accompagner les familles
Connaître son diagnostic n’est que le début. Nous formons et guidons les familles dans la gestion quotidienne de la maladie et ses défis.
Éduquer les générations
L’éducation génétique dans les écoles et les villages change les mentalités. Les jeunes qui comprennent l’hérédité prennent des décisions éclairées pour leur avenir et celui de leurs enfants.
Qu'est-ce que la drépanocytose ?
La drépanocytose n’est ni une forme de leucémie ou de cancer, ni l’équivalent du VIH, ni une carence en fer, ni le résultat d’un mauvais sort, ni infectieux ou contagieux ; la drépanocytose est une maladie du sang, la première maladie génétique dans le monde. Maladie du sang, maladie de la douleur, la drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine, substance contenue dans les globules rouges, qui sert à transporter l’oxygène à tous les organes. Elle se manifeste par une anémie, une sensibilité aux infections, et des crises douloureuses causées à la fois par une mauvaise circulation sanguine et par le manque d’oxygénation des tissus (surtout les os). Les manifestations de la drépanocytose sont très variables d’une personne à une autre, d’un moment à l’autre. En Afrique, selon les pays, 5% à 40% de la population est porteuse du gène muté. Il s’agit en majorité de porteurs, qui ne développeront pas la maladie mais la transmettront potentiellement à leurs enfants. Au Gabon 1 personne sur 4 serait porteuse (AS) ou malade (SS).
Mode de Transmission
La drépanocytose est une maladie héréditaire, c’est-à-dire qu’elle se transmet de l’union de deux parents porteurs de l’anomalie de l’hémoglobine. Autrement dit l’enfant drépanocytaire a hérité de ses deux parents du gène malade. Généralement, les parents d’enfants malades sont hétérozygotes (AS), ils possèdent chacun un gène normal (A) et un gène drépanocytaire (S) dans leur patrimoine génétique.
Les AS ou hétérozygotes ne développent généralement pas la maladie, leur risque principal est d’ordre génétique : la possibilité de transmettre le gène (S) à chaque procréation. Seul l’enfant qui a reçu de ses deux parents le gène (S) est malade, il est drépanocytaire homozygote (SS).
N.B : Il existe d’autres formes anormales de l’hémoglobine les mutations C ou la thalassémie.
Prévention : les bons gestes
La drépanocytose est une pathologie dite incurable. Les traitements existants permettent d’améliorer le quotidien des patients en traitant chacun des symptômes liés à la maladie. Chaque stade de la vie du sujet drépanocytaire demande une prise de médicaments adaptés. En plus du traitement clinique, il y a des bons gestes à respecter pour éviter les crises et garantir la bonne oxygénationdu corps :
⦁ Avoir une alimentation saine et équilibrée ;
⦁ Avoir un suivi médical constant et régulier ;
⦁ Respecter et suivre les traitements prescrits ;
⦁ Avoir une bonne hygiène de vie (hygiène buccale et corporelle);
⦁ Bien s’hydrater : boire beaucoup d’eau, surtout lorsqu’il fait chaud (2,5 litres par jour) ;
⦁ Bien oxygéner son corps ;
⦁ Bien aérer vos espaces de vie ;
⦁ Éviter les écarts de températures ;
⦁ Éviter les vêtements et postures qui peuvent ralentir ou bloquer la bonne circulation du sang ;
⦁ Surveiller la couleur des yeux et des urines (les urines ne doivent pas être trop foncées) ;
⦁ Se tenir à distance du tabac et de l’alcool.
Nos activités
Nos moments clés tout au long de l’année
Retrouvez-nous lors de nos initiatives majeures. Chaque rendez-vous est une occasion de sensibiliser, d’agir et de bâtir ensemble.
DrepaTour : Caravane annuelle de dépistage gratuit de la drépanocytose.
Campagne annuelle de sensibilisation : campagne multimédia pour informer sur la maladie et sensibiliser l’opinion publique..
Conférence-débat : Le 19 juin, journée internationale de lutte contre la drépanocytose, célébrer l’engagement autour de questions intéressants les malades drépanocytaires.
DrepaTalk : Réunion thématique réunissant les praticiens, les malades et les parents de malades, permettant de parler de la maladie et développer des bonnes pratiques.
Run contre la drépanocytose : Campagne de levée de fonds organisée autour du Marathon du Gabon.
DrepaSlam : Concours de slam contre la drépanocytose, organisé conjointement avec la Fondation Lya (Côte d’Ivoire).
Rejoignez-nous dans cette aventure!
Chaque geste compte. Choisissez votre manière de soutenir.
Un don matériel
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Le volet santé nécessite du matériel médical et des produits pharmaceutiques permettant le dépistage gratuit et la création de trousses médicales à offrir aux malades les plus défavorisés. Pour le volet éducation, notre besoin est essentiellement concentré sur les outils informatiques pour permettre à nos jeunes filles d’être outillées.
Pour plus d’informations sur la procédure du don chez nous, veuillez nous conctacter
Un don financier
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La mise en place de certaines de nos activités nécessitent la mobilisation de certains moyens financiers importants. Vos dons nous permettront de faire de la lutte contre la drépanocytose une réalité. Soutenir financièrement notre Fondation c’est adhérer au Cercle de Louise en vue de :
⦁ Mettre en place des programmes de sensibilisation et d’incitation au dépistage de la drépanocytose ;
⦁ Réaliser des dépistages massifs des populations;
⦁ Promouvoir la recherche scientifique et thérapeutique ;
⦁ Organiser des programmes de mentoring ;
⦁ Mettre à la disposition des jeunes des bourses d’études d’excellence ;
⦁ Organiser des programmes et ateliers de formation ;
⦁ Prendre en charge les soins médicaux des malades drépanocytaires.
Pour plus d’informations sur la procédure du don chez nous, veuillez cliquer Ici
Donnez votre sang !
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Le sang est un besoin régulier pour les drépanocytaires. En effet, un malade drépanocytaire a besoin de sang au moins une fois par an pour effectuer soit une transfusion sanguine qui lui apportera des globules rouges en bon état, ou un échange transfusionnel qui permettra de remplacer son sang par du sang sain. Le sang mis à sa disposition devra être le plus compatible possible pour éviter les rejets. C’est pourquoi nous sollicitons l’implication des donneurs de tous groupes sanguins.
Vous pouvez faire un don de sang en cliquant Ici
Notre groupe de soutien !
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Afin de promouvoir LA bonne information et de continuer de libérer la parole , nous avons créé un groupe Whatsapp pour les malades et leurs proches.
Vous pouvez nous y rejoindre à partir de votre téléphone mobile en cliquant Ici
Devenez bénévole !
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Que vous soyez un spécialiste de la santé ou un professionnel de l’éducation, personne d’influence, proche d’un malade drépanocytaire ou tout simplement une personne sensible aux mêmes causes que nous, nous avons besoin de vous !
Devenez mentor !
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Votre expérience entrepreneuriale est inestimable, vous jouez un rôle concret au Gabon, vous bénéficiez d’un cadre rigoureux qui vous permet d’accompagner valablement une femme en devenir et vous avez envie de transmettre vos savoirs, contactez-nous !
Vous pouvez devenir mentor en cliquant Ici
Soutenez-nous, Devenez partenaire !
Vous êtes une entreprise ou une administration publique, une coopérative ou une autre association ? Vous êtes une institution médicale ou une structure éducative ? Votre soutien est le bienvenu. Nous accompagner, c’est jouer pleinement votre partition d’entreprise citoyenne.
Dans l’action!
CONTACT
VENEZ NOUS VOIR !
La Fondation Louise créée en hommage à Marie-Louise MBOUMBA, nous luttons contre la drépanocytose et accompagnons les jeunes vers leur avenir par l’éducation et le mentorat.
Téléphone
+241 74 23 42 83 / +241 77 22 40 72 Nous sommes disponibles du lundi au vendredi
Adresse
La Maison de Louise Descente de Jeanne Ebori, Rue Pierre Barro.
BP 1127 Libreville – Gabon
Adresse
contact@fondationlouise.org
